Статья |
---|
Название статьи |
Изучение кинетики реакции бензилиденанилина с антипирином |
Авторы |
Летунов В.И. кандидат химических наук, профессор кафедры хи- мии, chemistry@chitgu.ruКулакова А.А. аспирант, kulakowa86@mail.ru |
Библиографическое описание статьи |
|
Рубрика |
Химия |
УДК |
547.772.2+543.4+544.4 |
DOI |
|
Тип статьи |
|
Аннотация |
Изучена кинетика взаимодействия бензилиденанилина с антипирином. По по-
лученным данным построены кинетические кривые. Кинетические кривые имеют 2
участка: криволинейный и прямолинейный. Криволинейному участку соответству-
ет общий порядок реакции, равный 5: первый по бензилиденанилину, антипирину и
растворителю (спирту), второй по кислоте, используемой в качестве катализатора.
На прямолинейном участке порядок реакции нулевой. На основании этого сделано
предположение: реакция протекает в 2 стадии. На первой стадии протонированное
шиффово основание, взаимодействуя с нуклеофилом (спиртом, антипирином) пере-
ходит в активное состояние и за счёт водородных связей образует промежуточный
комплекс с протонированным антипирином. Участие антипирина в переводе прото-
нированного шиффово основания в активированное состояние подтверждается тем,
что при избытке антипирина или при введении ДМСО или ДМФА криволинейный
участок исчезает. Комплекс мономолекулярно превращается в продукт реакции –
фенилфениламино – 4 – антипирилметан. Предложена схема взаимодействия.
|
Ключевые слова |
кинетика, порядок реакции, промежуточный комплекс, во-
дородные связи. |
Информация о статье |
|
Список литературы |
1. Летунов В. И., Пидемский Е. Л., Мисенжников В. В. Арил-2-оксиэтиламино-4-антипи-
рилметаны, проявляющие противовоспалительную активность // Авт. свид. № 78233. 1980.
2. Летунов В. И., Петров Б. И., Синявина Т. М., Хорькова М. А. Арил-4-антипи-рилпири-
диламинометаны как экстракционные реагенты для солей металлов // Авт. свид. № 801508. 1981.
3. Козлов Н. С., Мисенжников В. В. Исследования в области синтеза производных
5,6-бензохинолина. 1,2-Арил-5,6-бензохинолины // Химия гетероцикл. соед. 1968. № 5. C. 866–868.
4. Назаренко А. Ю. О пространственном строении антипирина и его производных // Орга-
нические реагенты в аналитической химии. Пермь, 1978. С. 49–53.
5. Летунов В. И., Крюков А. В. Синтез и изучение аналитических свойств фенилфенил-
амино-4-антипирилметана // Перспективные процессы и продукты малотоннажной химии : матери-
алы науч.-техн. конф. «Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии». Тула,
2000. С. 25–29.
6. Эмануэль Н. М., Кнорре Л. Г. Курс химической кинетики : изд. 2-е, перераб. М. : ВШ,
1969. Гл. V. Методы определения порядка реакций. С. 181–189.
7. Чубар Б. Некоторые аспекты роли растворителя в органической химии // Успехи химии.
1965. Т. 34. Вып. 7. С. 1227–1248. |
Полный текст статьи | Изучение кинетики реакции бензилиденанилина с антипирином |