Статья
Название статьи Изучение кинетики реакции бензилиденанилина с антипирином
Авторы Летунов В.И. кандидат химических наук, профессор кафедры хи- мии, chemistry@chitgu.ru
Кулакова А.А. аспирант, kulakowa86@mail.ru
Библиографическое описание статьи
Рубрика Химия
УДК 547.772.2+543.4+544.4
DOI
Тип статьи
Аннотация Изучена кинетика взаимодействия бензилиденанилина с антипирином. По по- лученным данным построены кинетические кривые. Кинетические кривые имеют 2 участка: криволинейный и прямолинейный. Криволинейному участку соответству- ет общий порядок реакции, равный 5: первый по бензилиденанилину, антипирину и растворителю (спирту), второй по кислоте, используемой в качестве катализатора. На прямолинейном участке порядок реакции нулевой. На основании этого сделано предположение: реакция протекает в 2 стадии. На первой стадии протонированное шиффово основание, взаимодействуя с нуклеофилом (спиртом, антипирином) пере- ходит в активное состояние и за счёт водородных связей образует промежуточный комплекс с протонированным антипирином. Участие антипирина в переводе прото- нированного шиффово основания в активированное состояние подтверждается тем, что при избытке антипирина или при введении ДМСО или ДМФА криволинейный участок исчезает. Комплекс мономолекулярно превращается в продукт реакции – фенилфениламино – 4 – антипирилметан. Предложена схема взаимодействия.
Ключевые слова кинетика, порядок реакции, промежуточный комплекс, во- дородные связи.
Информация о статье
Список литературы 1. Летунов В. И., Пидемский Е. Л., Мисенжников В. В. Арил-2-оксиэтиламино-4-антипи- рилметаны, проявляющие противовоспалительную активность // Авт. свид. № 78233. 1980. 2. Летунов В. И., Петров Б. И., Синявина Т. М., Хорькова М. А. Арил-4-антипи-рилпири- диламинометаны как экстракционные реагенты для солей металлов // Авт. свид. № 801508. 1981. 3. Козлов Н. С., Мисенжников В. В. Исследования в области синтеза производных 5,6-бензохинолина. 1,2-Арил-5,6-бензохинолины // Химия гетероцикл. соед. 1968. № 5. C. 866–868. 4. Назаренко А. Ю. О пространственном строении антипирина и его производных // Орга- нические реагенты в аналитической химии. Пермь, 1978. С. 49–53. 5. Летунов В. И., Крюков А. В. Синтез и изучение аналитических свойств фенилфенил- амино-4-антипирилметана // Перспективные процессы и продукты малотоннажной химии : матери- алы науч.-техн. конф. «Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии». Тула, 2000. С. 25–29. 6. Эмануэль Н. М., Кнорре Л. Г. Курс химической кинетики : изд. 2-е, перераб. М. : ВШ, 1969. Гл. V. Методы определения порядка реакций. С. 181–189. 7. Чубар Б. Некоторые аспекты роли растворителя в органической химии // Успехи химии. 1965. Т. 34. Вып. 7. С. 1227–1248.
Полный текст статьиИзучение кинетики реакции бензилиденанилина с антипирином